La National Health Surveillance Agency (Anvisa) ha pubblicato nella Gazzetta Ufficiale giovedì 23, una risoluzione che richiede la sospensione e il richiamo di 19 lotti della soluzione orale Tylenol Gotas 200mg / ml.
Questa determinazione è stata presa dopo che Anvisa ha identificato problemi nel gocciolamento delle bottiglie. Il gocciolatore può staccarsi dal prodotto premendo il flacone, il che può portare a un sovradosaggio accidentale del prodotto.
Il laboratorio farmaceutico Janssen-Cilag, produttore del farmaco, ha annunciato che raccoglierà tutti i 19 lotti del farmaco, prodotto tra dicembre 2011 e novembre 2012, superando i tre milioni di unità raccolte.
La campagna di richiamo inizierà il prossimo lunedì 27. I lotti che verranno raccolti sono: PPL055, PPL056, PPL057, RAL030, RCL088, RFL095, RLF096, RGL052, RKL037, RLL015, RLL087, RML007, RML135, RML135 , RML175, RNL049, REL036 e RJL123.
Se hai il prodotto a casa, non usarlo direttamente in bocca, usa sempre un cucchiaio dosatore.
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